10 Penyakit Misterius di Dunia

Sebuah penyakit dikatakan misterius adalah penyakit yang belum teridentifikasi . Alasan kurangnya identifikasi etiologi termasuk kurangnya minat profesional , akses sulit , dan kurangnya sumber daya , selain menjadi tidak diketahui untuk obat-obatan untuk penyakit tersebut. Berikut ini adalah daftar penyakit mematikan yang penyebab pastinya belum diketahui , dipisahkan menjadi lama dan baru :

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Morgellons Sindrom

Menurut Morgellons Research Foundation penyakit yang disertai gejala seperti merangkak , menggigit dan munculnya serat biru , hitam atau merah aneh dari kulit ciri penyakit yang hampir 14.000 orang menderita , menurut Foundation. Hal ini sering disertai dengan kelelahan , kehilangan memori jangka pendek , nyeri sendi dan perubahan dalam visi . Kondisi ini disebut Morgellons pada tahun 2002 oleh seorang ibu yang percaya anaknya dua tahun menderita penyakit ini . Nama berasal dari kondisi kulit abad ke-17 ditemukan di Perancis , di mana anak-anak meninggal setelah mengalami 'dark hair . '

Namun, ada banyak perdebatan mengenai apakah kondisi ini benar-benar ada . Pada bulan Maret 2008 , Journal of Dermatologic Therapy melaporkan bahwa kebanyakan dokter percaya bahwa ini merupakan bentuk delusi , yang secara salah penderita percaya bahwa mereka terinfeksi parasit .

Progeria Sindrom
Progeria merupakan bawaan sejak lahir , yang berarti cacat atau kerusakan pada janin . Penderita penyakit yang fatal ini memiliki penampilan yang mencolok menyerupai penuaan dini , tetapi meninggal pada usia rata-rata 13 tahun. Keterlambatan pertumbuhan mendalam mulai dari antara sembilan dan 24 bulan , yang mengarah ke perkembangan wajah yang abnormal seperti wajah proporsional kecil , melotot , mata menonjol dan rahang terbelakang . Pada usia dua tahun, rambut dari kulit kepala , alis dan bulu mata hilang .

National Organization US Gangguan Langka ( NORD ) mengatakan penderita akhirnya kehilangan lapisan lemak di bawah kulit dan , pada waktunya , elastisitas hilang dalam dinding arteri , menyebabkan kematian melalui serangan jantung atau stroke pada 90 persen penderita.

Alergi Air 
Diketahui alergi air atau " aquagenic urticaria " sangatlah jarang , tetapi keberadaannya telah dikonfirmasi oleh Medical Review. Penderita terlihat alergi terhadap air . Ini biasanya terjadi pada usia lanjut dan sering sebagai akibat dari ketidakseimbangan hormonal yang dibawa saat melahirkan . Satu kasus yang terjadi di Inggris pada bulan April tahun 2013, seorang ibu 21 tahun tidak dapat minum air atau terkena hujan karena kulitnya menjadi ruam merah . Dia bisa mandi selama maksimal 10 detik per minggu dan bisa minum hanya Diet Coke . Hal ini tidak benar-benar alergi , tetapi hipersensitivitas untuk ion yang ditemukan pada air non - suling .

Sindrom aksen asing 
Penderita sindrom aksen asing misterius menemukan diri mereka berbicara dalam dialek yang tidak dikenali . Hanya 60 kasus yang pernah tercatat . Para dokter mengidentifikasikan ini sebagai gangguan kejiwaan , tetapi pada tahun 2002 , para ilmuwan di Oxford University, Inggris , mengobservasi penderita memiliki kelainan otak yang sama , yang menyebabkan perubahan nada bicara , memperpanjang vokal suara dan penyimpangan lainnya . Menurut Journal of Neurolinguistics , penderita memiliki perubahan dalam berbicara sering memiliki kemiripan yang mencolok dengan aksen bahasa dari dunia lain . Kasus pertama terjadi pada wanita Norwegia pada tahun 1941 , yang dapat menggunakan aksen Jerman dengan jelas dan diasingkan dari komunitasnya .

Tawa Kematian (Laughing Death) 
Tawa Kematian, lebih dikenal dengan Kuru, sangat identik untuk orang-orang suku Fore di Papua New Guinea . Penyakit , yang karakteristiknya ditandai dengan ledakan ketawa yang berlebihan , menjadi berita utama pada tahun 1950 dan menarik perhatian dokter dari seluruh dunia . Para dokter dari AS dan Australia mengamati pria dan wanita dengan menggoyangkan bagian tubuhnya , yang surut dengan beristirahat , tapi sebulan sampai tiga bulan kemudian penderita akan mulai bergoyang dan tersandung , kehilangan kemampuan untuk berdiri , menjadi juling dan kehilangan kemampuan berbicara sebelum akhirnya sekarat .

National Institute of Neurological and Stroke melaporkan bahwa tes pada kematian menunjukkan kematian disebabkan oleh munculnya lubang di otak , yang dikenal sebagai " swiss - cheesing . " Akhirnya dokter AS Carleton Gajdusek menyimpulkan bahwa infeksi ditularkan melalui kebiasaan memakan anggota keluarga setelah kematian . Saat kanibalisme dihilangkan , epidemi berakhir . Pada tahun 1976 , Gajdusek dianugerahi Hadiah Nobel untuk karyanya .

Fibrodysplasia ossificans progressiva ( FOP ) 
Pada tahun 1938 , ketika seorang warga Amerika bernama Harry Eastlack berusia lima tahun , dia menderita patah kaki . Fraktur tidak diatur dengan benar , pinggul dan dengkulnya mengeras dan , anehnya, tulang tumbuh pada otot-otot pahanya . Pada pertengahan 20-an , tulang punggungnya mulai kering. Ketika dia meninggal pada usia 39 pada tahun 1973 , ia hanya mampu menggerakan bibirnya saja .

Dia menderita fibrodysplasia ossificans progressiva ( FOP ) , sebuah penyakit langka yang mempengaruhi sekitar 1 dari 2 juta orang , dimana otot tubuh dan ligament mengalami metamorphosis aneh , biasanya berubah menjadi tulang . Kondisi ini bawaan dan ditandai dengan malformasi jempol kaki yang hadir pada saat lahir . Eastlack mendonasikan tulangnya untuk penelitian penyakit , dan itu dipajang di Mutter Museum di Philadelphia. International FOP Association meneruskan penelitian kondisi yang amat langka ini .

Alice in Wonderland sindrom 
Menurut Oxford Handbook of Clinical Medicine , penderita Alice in Wonderland sindrom menganggap benda disekelilingnya jauh lebih kecil daripada tubuh mereka. Kondisi , juga dikenal sebagai micropsia atau Lillliput sight , juga dapat mempengaruhi indera pendengaran , sentuhan dan persepsi seseorang citra tubuh sendiri . Sindrom ini berhubungan dengan sakit kepala migrain dan dinamai Lewis Carroll Alice Adventures in Wonderland , di mana Alice melewati banyak pengalaman aneh mirip dengan yang mungkin dialami oleh penderita micropsia . Fakta bahwa Carroll menderita migrain didokumentasikan dengan baik , dan beberapa berspekulasi bahwa penderitaannya mungkin telah mendorong banyak bagian dalam pekerjaan.

Porfiria 
Purple urine dan feses membuat porfiria terkenal , seperti halnya kenyataan bahwa abad ke-18 Raja Inggris George III didiagnosa telah menderita dari itu . Porphyria menyebabkan komplikasi dalam produksi ' heme , ' protein penting untuk sel-sel darah merah , dan mempengaruhi kulit dan sistem saraf . Serangan menyebabkan sakit perut , kram perut , mual, muntah dan sembelit, gejala lain termasuk meningkatkan sensitivitas terhadap sinar matahari , gatal dan pembengkakan . Peningkatan pertumbuhan rambut di dahi juga dapat terjadi .

Racun yang dihasilkan dari produksi heme gagal dapat mempengaruhi daerah lain , terutama setelah paparan sinar matahari . Kadang-kadang gigi dan kuku dapat mengadopsi penampilan kemerahan .Racun ini yang mengarah pada urin dan tinja berwarna gelap. Mary Queen of Scots , Vincent Van Gogh , dan Nebukadnezar, raja Babel didiagnosa juga telah menderita penyakit ini .

Pika Sindrom 
Murai , nama Latin pica adalah kondisi penderita akan memakan apapun yang disukainya. Hampir selalu wanita hamil atau anak-anak , penderita mengembangkan selera untuk zat non - gizi , seperti cat , tanah liat , plester atau kotoran , atau alternatif item yang lebih sering dianggap sebagai bahan makanan , seperti beras mentah , tepung atau garam .

 Hal ini hanya dapat dianggap pica jika nafsu makan terus berlanjut selama lebih dari sebulan dan penderita adalah usia di mana makan benda-benda ini dianggap perkembangan yang tidak pantas . Peneliti medis telah meneliti terkait pica dengan kekurangan mineral , tetapi menurut Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka , para ahli belum memakukan nyata , menyebabkan perusahaan atau obat untuk gangguan aneh ini .

Sindrom Moebius 
Moebius sangatlah jarang , genetik dan ditandai dengan kelumpuhan wajah lengkap . Penderita tidak bisa menutup mata , melihat dari sisi ke sisi , atau bentuk ekspresi wajah . Menurut Moebius Syndrome Foundation, kebanyakan kasus yang terisolasi , yang tidak memiliki riwayat keluarga penting , dan penderita menjalani kehidupan yang panjang dan sehat . Anggota keluarga sering belajar mengenali bahasa tubuh , postur tubuh dan nada suara sebagai komunikator emosi , dan kadang-kadang mengklaim mereka lupa orang yang memiliki kelumpuhan wajah sama sekali .

10 Penyakit Misterius di Dunia